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PHAXIAM Therapeutics obtient l’autorisation de la FDA américaine pour lancer l’étude de phase II GLORIA aux Etats-Unis
information fournie par Boursorama CP 04/11/2024 à 18:00

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- GLORIA, 1ère étude mondiale de phagothérapie de phase II dans le traitement des infections ostéo-articulaires sur prothèses (PJI) liées à Staphylococcus aureus
- Protocole clinique également en cours de soumission auprès des autorités de santé européennes et de la MHRA au Royaume-Uni
- Démarrage du recrutement des patients prévu au 1er trimestre 2025 avec une revue des données cliniques attendue au 3ème trimestre 2026

Lyon (France), le 04 novembre 2024 – 18h00 CET - PHAXIAM Therapeutics (Euronext : PHXM - FR0011471135), société biopharmaceutique qui développe des traitements innovants pour les infections bactériennes sévères et résistantes, annonce avoir reçu l’approbation de l’autorité de santé américaine (FDA) pour une demande de nouveau médicament expérimental (IND) concernant son étude de phase II, GLORIA, dans les infections ostéo-articulaires sur prothèses (PJI) causées par le Staphylococcus aureus (S. aureus).

Pour recevoir toute l'information financière de PHAXIAM en temps réel, faites-en la demande par mail à phaxiam@newcap.eu. Votre inscription sera immédiate.

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PHAXIAM THERAPEUTICS
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